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Ames菌株當(dāng)被檢測(cè)化合物具有一定的致突變性時(shí)，能夠誘導(dǎo)這些缺陷型菌株發(fā)生回復(fù)突變，重新獲得合成組氨酸或色氨酸的能力，從而能在無(wú)氨基酸的培養(yǎng)基上形成菌落。其敏感性高、特異性強(qiáng)，使得Ames試驗(yàn)成為評(píng)價(jià)化合物致突變性和潛在的經(jīng)典方法，廣泛應(yīng)用...
以下來(lái)自齊氏生物編譯整理（來(lái)源：《CRITICALREVIEWSINTOXICOLOGY》）藥物不良反應(yīng)是臨床試驗(yàn)失敗和上市后藥物撤市的主要原因。藥物性肝損傷約占導(dǎo)致撤市不良反應(yīng)的30%。目前用于藥物安全性評(píng)價(jià)的模型包括體外模型和動(dòng)物模型。體外評(píng)價(jià)模型常使用人類肝細(xì)胞單層培養(yǎng)模型，其適用于急性藥物毒性檢測(cè)，不適合長(zhǎng)期重復(fù)給藥的研究。動(dòng)物模型則與人類存在種屬差異，單獨(dú)使用并不能充分預(yù)測(cè)藥物對(duì)人體的慢性肝毒性。肝臟3D模型保留了體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)、模擬肝臟組織功能，可用...
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