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小鼠肝微粒體是一種重要的酶系統(tǒng)

更新時(shí)間:2022-11-07  |  點(diǎn)擊率:732
  小鼠肝微粒體是一種重要的物質(zhì),參與藥物的代謝。如果藥物進(jìn)入生物體沒有該物質(zhì)的參與,則不能發(fā)揮藥物的功效,起不到治療疾病的作用。該物質(zhì)在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中廣泛存在,是催化酶系統(tǒng),在數(shù)百種藥物在生物體的氧化過程參與了重要的作用,又稱之為單加氧酶。
 
  那么小鼠肝微粒體究竟是什么呢?這里小編就來給大家詳細(xì)地講解一下這個(gè)問題,希望對(duì)大家有幫助。
 
  人體難免不生疾病?;忌狭思膊≈?,就必須要服用藥物才能使得疾病康復(fù)。那么它就是這樣一種物質(zhì),它幫助藥物在人體分解代謝,人體才能有效地吸收藥物帶來的治療作用。如果該物質(zhì)失去功效,不敢想象,藥物還能不能給人類予以治療上的幫助。該物質(zhì)需依附于藥物才能發(fā)揮作用,所以也稱之為肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要成分為細(xì)胞色素P-450,這個(gè)酶參與藥物在生物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,起到類似于催化劑的作用。
 
  雖然小鼠肝微粒體具有如此重要的活性,但是其活性有限,如果人體服用多種藥物,在藥物間極易出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象,導(dǎo)致不穩(wěn)定,且個(gè)體差異大,藥物的可能誘導(dǎo)或抑制其活性。比如苯妥英鈉、利福平等藥物,能使肝藥酶活性增加,藥物代謝在體內(nèi)的速度加快,相應(yīng)的藥物效應(yīng)也會(huì)減弱,這也是藥物交叉耐受性產(chǎn)生的原因。所以應(yīng)特別注意多種藥物對(duì)其的影響。
 
  綜上所述,小鼠肝微粒體是一種人體重要的酶系統(tǒng),參與人體的藥物代謝。如果沒有它的參與,則藥物的藥效不能被人體吸收,從而失去治療的作用。它在藥物代謝中起到催化劑的作用,但是又不太穩(wěn)定,如果多種藥物進(jìn)入人體容易造成其處于不穩(wěn)定狀態(tài),應(yīng)特別注意。
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